CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für sechs Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectables, Highly Potent & Oncology, Small Molecules und Oligonucleotides. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.

Our People Vision:
We strive for excellence. We share our passion. Together, we make a difference in patients’ lives.

• Entwicklung und Optimierung von Downstreamprozessen mit dem Schwerpunkt auf Aufreinigungsprozessen insbesondere präparativer Chromatographie (MPLC und HPLC)
• Planung, Durchführung und Auswertung von Entwicklungsprojekten im Bereich Purification Process Development
• Unterstützung bei der Überführung neuer Prozesse vom Labor in die Produktion sowie Begleitung von Technologietransfers
• Entwicklung und Implementierung neuer Aufreinigungsmethoden zur Verbesserung von Produktqualität, Ausbeute und Prozesseffizienz
• Durchführung von Troubleshooting-Maßnahmen und analytischer Ursachenforschung bei Prozessabweichungen
• Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Analytical Development, Production, Quality Control und Regulatory Affairs
• Erstellung und Pflege von SOPs, Arbeitsanweisungen, Entwicklungsberichten und Technologietransferdokumentationen
• Unterstützung bei Methodenvalidierungen sowie bei der Erstellung relevanter GMP-Dokumentationen
• Betreuung, Qualifizierung und Organisation der Wartung von Laborgeräten im Bereich Purification
• Mitwirkung an standortübergreifenden Projekten und globalen Expertennetzwerken

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Master oder Promotion) der Chemie, Biochemie, Pharmazie, Chemieingenieurwesen, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Erste Berufserfahrung im Bereich Process Development, Purification Development oder einer vergleichbaren Funktion in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder chemischen Industrie
• Praktische Erfahrung mit chromatographischen Aufreinigungstechniken, insbesondere MPLC und HPLC
• Gute Kenntnisse in der Entwicklung, Optimierung und dem Scale-up von Aufreinigungsprozessen
• Verständnis von GMP-Anforderungen sowie den regulatorischen Rahmenbedingungen der pharmazeutischen Industrie
• Analytisches Denkvermögen sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
• Hohes Maß an Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Projektteams
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit wissenschaftlicher Dokumentation und technischer Berichterstellung

Wenn du gerne im Team arbeitest und an einem abwechslungsreichen Aufgabenbereich interessiert bist, wenn du über den Tellerrand hinausschaust und über deine eigene Verantwortung hinausdenkst und handelst, dann solltest du Teil unseres Teams werden.

CordenPharma akzeptiert keine unaufgeforderten Bewerbungen von Personalvermittlungen. Lebensläufe, die ohne vorherige Vereinbarung eingereicht werden, werden nicht berücksichtigt und begründen keinerlei Verpflichtung seitens CordenPharma.