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Im Pharma Jobs in Heppenheim (Bergstraße)

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    • Mitarbeiter Produktion Pharma (m/w/d)*.
    • Durchführung von Herstellungstätigkeiten beispielsweise im Bereich der Gefriertrocknung (Lyophilisation).
    • Mitarbeiter/in Qualitätssicherung/Quality Assurance (m/w/d)*.
    • Erstellung, Prüfung und Verwaltung GMP-relevanter Dokumentation sowie.
    • Fachliche und disziplinarische Führung des QS-/QC-Laborbereichs in Zusammenarbeit mit zwei Teamleadern.
    • Sicherstellung der Einhaltung relevanter Anforderungen…
  • Ähnliche Stellenanzeigen von diesem Arbeitgeber anzeigen
    • Einweisung von Fremdfirmen gemäß Sicherheits- und GMP-Vorgaben.
    • GMP-konforme Dokumentation von Wartungs- und Reparaturmaßnahmen.
    • Gewinnung von Wirkstoffen aus Betäubungsmitteln (z.B. Cannabisblüten) durch unterschiedliche Herstellungsverfahren.
    • Sicherer Umgang mit MS Office.
    • Arbeiten im Reinraum und Einhalten von Hygieneregeln (GMP-Standards).
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    • Bearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte zur Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe.
    • Initiierung, Überwachung, Steuerung und Nachhalten von…
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    • Fachliche und disziplinarische Führung des QS-/QC-Laborbereichs in Zusammenarbeit mit zwei Teamleadern.
    • Sicherstellung der Einhaltung relevanter Anforderungen…
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    • Fachliche und disziplinarische Führung des QS-/QC-Laborbereichs in Zusammenarbeit mit zwei Teamleadern.
    • Sicherstellung der Einhaltung relevanter Anforderungen…
    • Plausibilitätsprüfung der Herstellungsunterlagen (z. B. Rezepturen, Herstellungs- und Freigabedokumentation).
    • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Apotheken-…
    • Abgeschlossene Ausbildung als PKA oder PTA.
    • Fundierte Erfahrung in der Kommunikation mit Krankenkassen und Beihilfestellen.
    • ​Freude an der Beratung und am direkten Kundenkontakt.
    • Du unterstützt tatkräftig unser Team der Fachapotheke für seltene Erkrankungen am Standort Weinheim.
    • Du gewährleistest die Einhaltung unserer hohen Standards…
    • Bis zu 30 Tage Urlaub.
    • Erfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion von Vorteil.
    • Im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren langjährigen Partner, ROCHE, einen Labormitarbeiter (m/w/d) in Vollzeit.

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qualitätsmanagement

Job Post Details

Mitarbeiter Produktion Pharma (m,w,d) - job post

Synverdis GmbH
Im Neuenheimer Feld 519, 69120 Heidelberg
50.000 € – 60.000 € pro Jahr - Festanstellung, Vollzeit
Hat in den letzten 30 Tagen auf mindestens 75 % der Bewerbungen geantwortet, dauert üblicherweise bis zu 1 Tag.

Stellenbeschreibung

Gehalt

  • 50.000 € – 60.000 € pro Jahr

Anstellungsart

  • Festanstellung
  • Vollzeit

Arbeitsort

Im Neuenheimer Feld 519, 69120 Heidelberg

Leistungen

Aus der vollständigen Stellenbeschreibung

  • Betriebliche Weiterbildung
  • Weiterbildungsprogramme

Vollständige Stellenbeschreibung

Die Synverdis GmbH ist ein innovatives Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf der
Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe. An unserem GMP-zertifizierten Standort im Technologiepark Heidelberg entwickeln, produzieren und kontrollieren wir neue Wirkstoffe unter Einsatz modernster Technologien und Produktionsverfahren.

Unser interdisziplinäres Team arbeitet in einem etablierten pharmazeutischen Qualitätssystem nach den aktuellen europäischen GMP-Richtlinien und leistet einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung zukunftsweisender Arzneimittelwirkstoffe.

Für unsere Expansion suchen wir dringend und schnellstmöglich

Mitarbeiter Produktion Pharma (m/w/d)

Ihre Aufgaben

- Durchführung von Herstellungstätigkeiten beispielsweise im Bereich der Gefriertrocknung (Lyophilisation)

- Mitarbeit bei der Entwicklung, Optimierung und Skalierung neuer Herstellungsverfahren und
Produkte (Scale-up)

- Inbetriebnahme und Betreuung neuer Produktions- und Laboranlagen einschließlich Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung

- Durchführung von Umgebungsmonitoring sowie Betreuung von Produktionsräumen und technischem Equipment

- Mitarbeit bei Prozessvalidierungen und Reinigungsvalidierungen gemäß GMP-Anforderungen

- GMP-konforme Erstellung, Prüfung und Dokumentation von Produktions- und Rohdaten

Ihr Profil

- Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant/in, pharmazeutisch-technische/r Assistent/in (PTA), Chemielaborant/in, Chemotechniker/in, chemisch-technische/r Assistent/in (CTA) oder eine vergleichbare Qualifikation

- Idealerweise Kenntnisse in der GMP-gerechten Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe oder Arzneimittel

- Erfahrung im regulierten GMP-Umfeld von Vorteil

- Verständnis für qualitätsrelevante Prozesse und Dokumentation

- Hohes Qualitätsbewusstsein sowie eine strukturierte, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise

- Engagement, Flexibilität und Teamfähigkeit

Auch Berufseinsteigerinnen und Berufseinsteiger sind herzlich willkommen. Eine umfassende Einarbeitung in alle relevanten Tätigkeitsbereiche ist für uns selbstverständlich.

Unser Angebot

- Ein attraktiver Arbeitsplatz in einem innovativen Pharmaunternehmen

- Modern ausgestattete Produktions- und Laborbereiche im Technologiepark Heidelberg

- Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgaben mit direktem Bezug zur Wirkstoffentwicklung und -herstellung sowie Einführung neuer Technologien und Herstellungsverfahren

- Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Schulungen

Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.

Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen an: Synverdis GmbH, z. Hd. Frau Apothekerin Ursula Schick,
Im Neuenheimer Feld 519, 69120 Heidelberg, E-Mail: bewerbung@synverdis.de

Gehalt: 50.000,00€ - 60.000,00€ pro Jahr

Arbeitsort: Vor Ort

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