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    • Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators.
    • Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von…
    • Klärung und Prüfung von vorrangigen Leistungen, ggf.
    • Tarifbeschäftigte/r mit erfolgreich absolviertem Angestelltenlehrgang II (Verwaltungsfachwirt/in) oder…
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    • Mit unserer Arbeit machen wir die Welt jeden Tag ein wenig sicherer, denn wir sind die Erfinder der Typ-90-Technologie für Gefahrstoffschränke.
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    • Neben einer hohen fachlichen Qualität sind uns ein menschlicher Umgang und eine individuelle Hinwendung besonders wichtig.

Job Post Details

Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) - job post

IQVIA
3.7 von 5 Sternen
Trier
Teilzeit
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Stellenbeschreibung

Anstellungsart

  • Teilzeit

Arbeitsort

Trier

Vollständige Stellenbeschreibung

Trier, Germany | Part time | Field-based | R1534463


Möchten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einsetzen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert und legen Wert auf feste Einsatztage?

Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Trier.

Rahmenbedingungen

  • Arbeitszeit: 16 Stunden pro Woche
  • Einsatztage: Montag und Dienstag
  • Vertragsdauer: ca. 6 Monate
  • Start: kurzfristig möglich

Ihre Aufgaben

In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen:

  • Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators
  • Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement
  • Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
  • Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFs
  • Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries
  • Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll
  • Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen
  • Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen

Nice to have (keine Voraussetzung):

  • Erfahrung mit Blutentnahmen und EKGs

Ihr Profil

  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)
  • Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer Studien
  • Sicherer Umgang mit EDC‑Systemen
  • Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute IT‑Kenntnisse (MS Office)

#LI-CES

#LI-XS

#LI-HCPN

#LI-DNP

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.

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