Medical Writer Jobs
- VeristatDeutschland
- Minimum of 7 years of medical writing experience in a contract research organization or pharmaceutical/biotechnology research setting.
- Alle Veristat Jobs anzeigen – Jobs in Deutschland – Medical Writer Jobs - Deutschland
- Gehalt-Suche: Principal Medical Writer- Clinical Focus Gehälter in Deutschland
- Georg Thieme Verlag KG70469 Stuttgart
- Gemeinsam mit einem breiten Experten- und Partnernetzwerk stellt der digitale Gesundheitsdienstleister sicher, medizinisch-wissenschaftlich, aber auch…
- Alle Georg Thieme Verlag KG Jobs anzeigen – Jobs in Stuttgart – Medical Writer (m/w/d) Jobs - Stuttgart
- Gehalt-Suche: Redakteur*in / Medical Writer (m/w/d) Gehälter
Ähnliche Stellenanzeigen von diesem Arbeitgeber anzeigenBrainersHub GmbHHamburg- Als Innovation Hub treiben wir digitale Transformationen im Healthcare-Bereich voran und setzen Benchmarks in der Branche.
- Alle BrainersHub GmbH Jobs - Hamburg Stellenangebote anzeigen
- Gehalt-Suche: Medical Writer (m/w/d) Gehälter in Hamburg
- Ogilvy GermanyHamburg
- Komplett in Remote aus Deutschland.
- Möglichkeit zur Arbeit im Mobile Office (bis zu 100%).
- Möglichkeit zur Nutzung eines Job Bikes.
- Alle Ogilvy Germany Jobs anzeigen – Jobs in Hamburg – Medical Writer (m/w/d) Jobs - Hamburg
- Gehalt-Suche: Senior Medical Writer (m/w/d) Gehälter in Hamburg
- PINK CARROTS Communications GmbH GWA60327 Frankfurt am Main
- Formate (u.a. Folder, eDetailer, Slidedecks, Websites) für Fach- und Laienzielgruppen.
- Du fühlst dich wohl und engagierst dich in einem Team, das sich mit…
- PINK CARROTS Communications GmbH GWA60327 Frankfurt am Main
- Formate (u.a. Folder, eDetailer, Slidedecks, Websites) für Fach- und Laienzielgruppen.
- Du fühlst dich wohl und engagierst dich in einem Team, das sich mit…
- Helm AG20097 Hamburg
- Zur Verstärkung unseres Teams des Finished Dosage Form Programs suchen wir eine/n Manager Clinical Development (m/w/d) mit klinischen Life‑Science‑Hintergrund.
- Alle Helm AG Jobs anzeigen – Jobs in Hamburg – Senior Clinical Manager (m/w/d) Jobs - Hamburg
- Gehalt-Suche: (Senior) Clinical Trial Manager (m/w/d) Gehälter
- Helm AG20097 Hamburg
- Job Function: Product Development / Launch Management.
- You will work closely with interdisciplinary teams and external partners to drive projects forward…
- Alle Helm AG Jobs anzeigen – Jobs in Hamburg – Clinical Trial Manager Jobs - Hamburg
- Gehalt-Suche: (Senior) Clinical Trial Manager (m/f/d) Gehälter
- SOMNOmedics AGRandersacker
- Technical Writer/-in / Medizinische/-r Fachredakteur/-in (m/w/d).
- Du stellst sicher, dass medizinische und technische Sachverhalte fachlich korrekt,…
- Alle SOMNOmedics AG Jobs anzeigen – Jobs in Randersacker – Technical Writer (m/w/d) Jobs - Randersacker
- Gehalt-Suche: Technical Writer/-in / Medizinische/-r Fachredakteur/-in (m/w/d) Gehälter
- Lesen Sie sich häufig gestellte Fragen & Antworten zu SOMNOmedics AG durch
- Coordinates and supports trial medical writer in providing the CTR.
- CTL’s are accountable for the set-up, execution and delivery of their assigned trial(s) and…
- Alle Parexel Jobs anzeigen – Jobs in Home Office – Clinical Lead Nurse Jobs - Home Office
- Gehalt-Suche: Clinical Trial Leader/Global Clinical Trial Lead - FSP - Oncology Or Inflammation Gehälter in Home Office
- Lesen Sie sich häufig gestellte Fragen & Antworten zu Parexel durch
- INP - Institut für nebenberufliche PromotionDüsseldorf
- Als Fachautor Medizin (Freelance) unterstützen Sie bei INP Promovierende beim wissenschaftlichen Schreiben.
- Sie verfügen über einen Master- oder Diplomabschluss…
- Cast PharmaDresden
- 5+ years of working experience in a medical communications agency.
- With our unique visual storytelling approach, we help globally operating medical and…
- Alle Cast Pharma Jobs anzeigen – Jobs in Dresden – Medical Writer Jobs - Dresden
- Gehalt-Suche: Medical Writer / Medical Content Developer Gehälter in Dresden
- Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und...89081 Ulm
- Erstellung klinischer Bewertungen für Medizinprodukte und dazugehöriger Dokumente einschließlich Design und Umsetzung von Gebrauchstauglichkeitsprüfungen.
- deepeye Medical GmbH80336 München
- Experience in ophthalmology, medical AI, or digital health.
- Proven Medical Writing Experience: 5+ years of experience writing for medical devices, ideally with…
- MediVision Trägergesellschaft mbH60596 Frankfurt am Main
- Unsere spezialisierten Teams führen täglich hunderttausende Analysen durch und behandeln weit mehr als eine halbe Million Patient*innen im Jahr.
- DoctolibBerlin
- Wir suchen Dich als Senior Medical Content Writer (x/f/m) als Unterstützung für das Patient Content Factory Team in Berlin.
- Alle Doctolib Jobs anzeigen – Jobs in Berlin – Medical Writer (m/w/d) Jobs - Berlin
- Gehalt-Suche: Senior Medical Content Writer (x/f/m) Gehälter in Berlin
- Lesen Sie sich häufig gestellte Fragen & Antworten zu Doctolib durch
Principal Medical Writer- Clinical Focus
Stellenbeschreibung
Vollständige Stellenbeschreibung
Job Description:
Key Purpose:
The Principal Medical Writer independently plans and prepares a range of regulatory documents and medical communications to support all phases of product development. The primary responsibilities of the position are organizing, analyzing, interpreting, and presenting scientific and statistical information in accordance with International Council for Harmonisation (ICH) and other regulatory guidelines, and individual company document standards. The Principal Medical Writer works under the direction of Medical Writing management and collaborates with cross-functional internal and external document production teams.
- 105+ approved therapies for marketing applications prepared by Veristat
- 480+ oncology projects in the past 5 years
- 350+ rare disease projects delivered in the past 5 years
- Flexible, inclusive culture — 70% remote workforce, 66% women-led teams
Experience & Minimum Requirements:
- Bachelor’s degree required; science-related field preferred.
- Minimum of 7 years of medical writing experience in a contract research organization or pharmaceutical/biotechnology research setting. Other professional and/or educational experience may contribute toward this minimum requirement, as determined on a case-by-case basis.
- Ability to lead submission-level sections (clinical documents, e.g., Clinical Study Reports, Protocols, Investigator Brochures, Integrated Summary of Safety and Integrated Summary of Effectiveness) taking responsibility for clarity of purpose, leading others toward the common goal within timeline and budget on complex projects.
- Possesses broad experience and technical expertise across more than one therapy area and integrate this knowledge to deliver business successes and actively transfer this knowledge to strengthen the skill base across the organization.
- Advanced knowledge of ICH and related regulatory guidelines.
- Excellent written English and keen attention to detail.
- Strong interpersonal and communication skills.
- Experience with Microsoft Office Suite is essential, including advanced Microsoft Word proficiency.
Additional Requirements:
- Driving/Travel requirements – 0-10% (national and international)
- Physical requirements – ability to occasionally lift/move up to 25 lbs
- Hours/Conditions – minimum weekly work hours set in accordance with local regulations
- Fair Labor Standards Act Classification – Exempt
Automated Decision Making: All applicants are reviewed by a member of the Veristat Talent Acquisition team; Veristat does not utilize an automated decision-making process.
Veristat is an equal opportunity employer. We celebrate diversity and are committed to creating an inclusive environment for all employees.