Unser Kunde ist ein international tätiges Unternehmen aus der pharmazeutischen Industrie und zählt zu den etablierten Akteuren in seinem Segment. Mit einem breiten Produkt- und Leistungsportfolio trägt das Unternehmen maßgeblich zur Versorgung im Gesundheitswesen bei und legt dabei besonderen Wert auf Qualität, Sicherheit und kontinuierliche Weiterentwicklung. Du möchtest Teil eines international tätigen Unternehmens aus der pharmazeutischen Industrie werden und die Weiterentwicklung moderner Prozesse aktiv mitgestalten? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung!

• Du bist verantwortlich für die Durchführung, Vor- und Nachbereitung sowie GMP-gerechte Dokumentation von Produktionsprozessen in der Puffer- und Medienherstellung
• Die Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente wie SOPs, Herstellvorschriften und weiterer GMP-Dokumentation gehören ebenfalls zu Deinen Aufgaben
• Zudem übernimmst Du die Bearbeitung und Nachverfolgung qualitätssichernder Prozesse, einschließlich Abweichungen, OOS-Fällen, Änderungen und CAPA-Maßnahmen
• Du bist zuständig für die Betreuung, Wartung, Kalibrierung und Überprüfung von Prozessanlagen
• Die Koordination der Materiallogistik sowie die Sicherstellung der Materialverfügbarkeit innerhalb der Puffer- und Medienherstellung runden Dein Aufgabenprofil ab

• Bei uns erhältst Du Corporate Shopping Vorteile sowie Rabatte für ausgewählte Fitnessstudios
• Nutze Deine Chance auf eine attraktive Prämie von bis zu 2.000 Euro für unser „Recruit a Friend“-Programm
• Wir bilden Dich zum Experten aus und bieten Dir vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten on und off the Job an (z.B. verschiedene Zertifizierungen, univativ e-academy und individuelle Weiterbildungen)
• Während Deines Einsatzes hast Du einen persönlichen Ansprechpartner, der als Dein Karrierebegleiter für Dich da ist
• Mit uns sammelst Du Erfahrung und baust durch verschiedene Projekte Dein berufliches Netzwerk bei verschiedenen Kunden auf

• Eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Biotechnologischer Assistent (m/w/d) oder in einem vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Beruf
• Fundierte Fachkenntnisse im pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktionsumfeld
• Praktische Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Bereich von Vorteil
• Sorgfältige, qualitätsbewusste und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Mindestens verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift